Laboratoire d'études et de recherche en sociologie

International audience

En France, chaque année, 140 000 enfants font l'objet d'une mesure de placement à l'Aide sociale à l'enfance. Construit autour de récits recueillis auprès des familles d'origine, des familles d'accueil, des professionnels de l'enfance (juges, travailleurs sociaux...) et surtout des enfants et adolescents concernés, cet ouvrage restitue la parole et la dignité de ceux qui sont l'objet de ces mesures. Joris, Anna, Stéphane, Astrid... ont prêté leurs voix, raconté leurs expériences, donné libre cours à leur subjectivité pour rendre compte de la manière dont sont construits les parcours en protection de l'enfance. Ces garçons et ces filles incarnent les centaines de dossiers consultés dans le cadre de cette recherche. Leurs témoignages permettent de comprendre ce que signifie être protégé. Ils sont leurs histoires individuelles mais également des éléments de l'Histoire et de la mémoire de l'Aide sociale à l'enfance. En regardant de près ces parcours, l'auteure invite le lecteur à déconstruire les représentations habituelles du placement - souvent négatives - et à se plonger dans la complexité des configurations familiales et institutionnelles. Le croisement des points de vue sur le placement éclaire la dynamique des parcours qu'ils mettent en scène (parcours familial, parcours d'accueil, parcours professionnel, parcours d'enfant placé...).

Nouvelle édition d'un ouvrage initialement paru en 1993 dans la collection Sociologies au quotidien (ISSN 0750-9685) chez Méridien-Klincksieck (ISBN : 2-86563-309-8).

The United Nations Convention on the Rights of Persons with disabilities opens up opportunities to drive forward inclusive policy for people with disability. It also may serve as a benchmark for the evaluation of policy aimed at improving the lives of people with disabilities. For this to occur, it is vital to fix priorities for evaluation using participatory research methods that place disabled people and especially those who are “hard to reach” at the heart of the participatory process. Within this process, it will be vital to stress the commonality of disability since the goals of different organizations representing disabled people may be in tension. It is also crucial when evaluating policy to be clear of ones definitions and aims. There are also fundamental tensions within the concept of social inclusion. In particular, it is vital to take into account the potential tension between a social justice agenda founded on redistribution or recognition. This may be particularly well-illustrated through the case of cochlear implants and infantile screening for deafness. Nevertheless, it is also equally crucial to preserve a space for both dimensions within the policy agenda. This may partly be achieved through participatory parity where all participants within the deliberative process have the possibility of equal status and voice. Ultimately, both tensions associated with the participatory process and the principles underlying inclusion will be resolved through making choices that are necessary for action. It is preferable such choices are made by disabled people themselves. Such choices may be informed through participatory action research in which disabled people are involved.

Autre tirage en 2010.L'ouvrage est aussi paru en 2007 aux éditions Sulina, sous le titre "Sociologia de Imaginário" dans une traduction brésilienne de Eduardo Portanova Barros.

En France, choisir de rester sans enfant est un choix minoritaire dont la fréquence de déclaration n’a pas augmenté depuis deux décennies. Statistiquement, déclarer ne pas vouloir d’enfant est plus fréquent pour les personnes qui ne sont pas en couple, pour les femmes diplômées et les hommes peu diplômés, ou en fin de vie féconde. Grâce aux données de l’enquête Fecond (2010) et d’une enquête qualitative par entretiens, il ressort que plus de la moitié des personnes déclarant vouloir rester sans enfant sont en couple et mobilisent majoritairement des raisons « libertaires », telles qu’« être bien sans enfant » et « vouloir rester libre ». À contre-courant de la norme du « faire famille », il s’agit pour ces personnes d’affirmer un choix de vie positif et épanouissant.

Dans le domaine de la santé, la promotion de l'autonomie prend des formes paradoxales entre les expertises médicales et professionnelles, l'appel à la décision du patient parfois vulnérable, les attentes envers les proches et le contrôle de leurs actions. Les analyses sociologiques proposées questionnent la pluralité et la variabilité des processus en jeu dans les interactions du soin et soulignent les règles institutionnelles et leurs incidences sur les organisations domestiques de santé. Les conventions mobilisées font l'objet de renégociations permanentes dont les désordres apparents occultent la recherche des compromis pour prendre en compte l'altérité des références et des normes propres aux différents participants du soin. La perspective retenue considère les trajectoires de soin lors de l'annonce du diagnostic, de la formulation des traitements et des alternatives thérapeutiques, et selon les modalités suivies pour associer le patient et ses proches aux décisions. Les configurations issues de l'imbrication de ces registres traduisent les rapports sociaux dans la production de santé, les pouvoirs entre expertises et savoirs profanes ainsi que la répartition des activités du soin selon le genre. Les contributions abordent la sociologie de la santé en considérant les contextes organisationnels des soins, entre droits des malades et pouvoirs des institutions, et en analysant l'expérience singulière de la maladie et les négociations avec les proches. Les analyses concernent des parcours ordinaires de santé, des maladies chroniques invalidantes, des situations de handicaps, des pathologies graves et les fins de vie. Les 21 chapitres sont regroupés en quatre parties centrées sur les sujets suivants. Des soins négociés entre droits des malades et construction de la confiance. Les arrangements du soin en situation de handicaps et de vulnérabilité. Les limites des négociations en situation de maladies graves. Les prises de décisions et les accompagnements lors des fins de vie.

Moussons. Recherches en sciences humaines sur l’Asie du Sud-Est aura vingt ans cette annee. Son concept fut imagine des 1993 a Jakarta par un petit groupe de chercheurs, specialistes du monde austronesien : Muriel Charras (†), Charles Macdonald, Pierre-Yves Manguin et Bernard Sellato. Conscients du vide laisse par l’arret en 1981 de la publication d’Asie du Sud-Est et du Monde Insulindien (ASEMI, la revue du Centre d’etudes et de recherches sur l’Asie du Sud-Est et le Monde insulindien), ils ...

Le terme « commun de connaissance » utilisé pour décrire les projets de production collective de connaissance, notamment en ligne, renvoie aux travaux d’Ostrom & Ostrom. Parce que non rivale, la connaissance apparaît étrangère aux questions de régulation d’accès et d’exploitation des communs classiques, ou des collectifs plus traditionnels de collaboration scientifique. À l’aide de trois exemples de production collective en ligne (Debian, Georezo, Wikipedia), nous précisons ce qu’est la ressource partagée et en quoi celle-ci est rivale. Nous montrons ainsi ce qu’est le « commun numérique de connaissance » : un système sociotechnique de production de connaissances nouvelles. Cette analyse réduit, mais précise ce qu’est un commun de connaissance, et permet de proposer des hypothèses sur quand et comment un commun peut apparaître pour organiser la production de la connaissance, notamment scientifique. Codes JEL : H41, L17, O35

Les bénévoles justifient souvent leurs engagements par une volonté d'être utiles pour les autres. Ces élans de solidarité se présentent alors comme des dispositions naturelles à l'altruisme. L'article montre d'une part que ces élans sont socialement construits par la socialisation de chacun, par les trajectoires familiales notamment. Il montre, d'autre part, que ces élans doivent être relayés, étayés, mis en forme par les associations, pour donner lieu à des pratiques bénévoles concrètes. À l'aide de la présentation de quelques trajectoires de militants et de bénévoles actifs dans des associations de solidarité, les auteurs démontrent que le bénévolat est le produit d'un ajustement entre des attentes identitaires construites dans des histoires personnelles et un cadre associatif qui parvient à y répondre.

Article disponible en ligne à l'adresse : http://recherche.univ-montp3.fr/cerce/r2/p.p.htm

International audience

International audience

Qu’est-ce qu’une bonne équipe de soins ? Cet article propose d’identifier et d’explorer les facteurs organisationnels et humains contribuant au bon fonctionnement des collectifs de travail. La méthodologie adoptée repose sur la réalisation d’entretiens et d’observations au sein de trois services contrastés. Les résultats montrent que la proximité entre les différentes catégories professionnelles, la construction de pratiques et de valeurs communes, les prises de décisions partagées, un système de communication efficace constituent autant d’éléments favorisant la coopération au sein des services. Le cadre de santé de proximité a un rôle fédérateur et d’organisateur vis-à-vis de l’équipe.

OBJECTIVE: This study aimed to examine perception, knowledge and concerns developed by patients and their family as regards venous thromboembolism (VTE) risk. METHODS: We conducted a qualitative study. Participants were: (1) patients with unprovoked VTE with either factor V Leiden mutation or G20210A prothrombin gene mutation or not; and (2) their first-degree relatives. Interviews took place mostly at Brest University Hospital. Participants produced narratives of the patient's illness, stressing their perception of the disorder, its mechanisms, etiology, circumstances and risk factors. Interviews were audiotaped and transcribed verbatim. On an ongoing basis, central themes were identified and data from narratives were categorized by these themes. RESULTS: A total of ten patients and 25 first-degree relatives were interviewed. Analyses of patient's narratives suggested 4 main themes: (1) concerns about initial symptoms and suspicion of VTE. The longer the duration of the initial phase, the more likely anxiety took place and persisted after diagnosis; (2) underestimation of potential life-threatening episode once being managed in emergency; (3) possible biographical disruption with inability to cope with the event; and (4) secondary prevention attitudes motivated by remains of the episode and favoring general prevention attitudes. Analyses of the first-degree relatives narratives suggested 3 main themes: (1) common interpretation of the VTE episode shared within the family; (2) diverse and sometimes confusing interpretation of the genetic status; and, (3) interpretation of clinical signs linked to VTE transmission within the family. CONCLUSIONS: Construction of the risk of VTE is based on patient's initial experience and shared within the family. Collection of narratives illustrates the gap between these perceptions and current medical knowledge. These results support the need to collect the perceptions of the VTE episode and its consequences, as a prerequisite to any health education process.

There is no single agreed definition of workaholism. Most interventions proposed for people suffering from workaholism target individuals. There is a paucity of descriptions of workplace risk factors. Our study examines case reports of patients suffering from workaholism with a focus on the role of the workplace. We describe case reports from patients of the Occupational Disease Centre in Brest, France between 2013 and 2016. Consultations were conducted within the framework of clinical occupational medicine with a focus on real work situations. Diagnoses of workaholism were made according to Goodman's criteria. The situations of four patients are reported. Three of these suffered from workaholism: a 41 yr-old sales representative, a 51 yr-old nurse in progressive care and a 30 yr-old saleswoman. The last case report concerns the situation of a 41 yr-old team leader who was first suspected to have workaholism, but later diagnosed with a bipolar disorder. Bipolar disorders and other addictive behaviours should be assessed. An exclusive variable remuneration and work organization that could induce confusion between the working and personal environment both constitute risk factors. Some patients were ambivalent to their condition and willing to go on working despite ill-health issues. These elements could be integrated into further research on workaholism.

International audience

Résumé Cet article porte sur les parcours des Sénégalaises qui cherchent à atteindre l’Europe à partir du Maroc. En abordant deux grandes thématiques — la prostitution et les services domestiques — souvent appréhendées dans les travaux s’intéressant au genre en migration, cette réflexion mettra en évidence les logiques d’action développées par ces femmes dans le cadre d’un voyage incertain, dont les étapes se redéfinissent en cours de route. La notion de continuum d’échanges économico-sexuels permettra d’éclairer les rapports que ces femmes entretiennent avec d’autres migrants, mais aussi la manière dont elles mobilisent et négocient leur féminité comme ressource. Une perspective comparative avec des travaux portant sur d’autres migrations féminines — internes et internationales — permettra d’enrichir la réflexion.

Comment devient-on Roms roumanisés, Ciurari, Ursari ou encore Bogdăneșteni ? Sur la base d’une ethnographie des frontières et des marqueurs mobilisés par les différents groupes roms roumains présents à Montpellier, cet article interroge ce qui habituellement est désigné comme « culturel ». Appartenances ethniques, logiques de distinction sociale et processus de domination symbolique se conjuguent pour redessiner les contours des valeurs identitaires et culturelles de ces groupes roms et définir une « authenticité culturelle ».