Цель. Уточнить и проанализировать особенности обмена нейротрофинов у пациентов с нарушениями мозгового кровообращения. Материалы и методы. Обследованы 84 пациента в остром периоде инсульта, 216 лиц в восстановительном периоде, 32 здоровых лица. С помощью метода твердофазного иммуноферментного анализа в плазме крови пациентов определяли концентрации мозгового нейротрофического фактора (BDNF), фактора роста нервов (NGF), фактора роста нервов-бета (β-NGF), нейротрофина-3 (NT-3). Результаты. У пациентов на протяжении острого и восстановительного периодов инсульта концентрация NT-3 уменьшалась (р=0,003). Уровень NGF снижался в восстановительном периоде инсульта по сравнению с острым (р<0,001). Уровни NGF и NT-3 в остром периоде были выше, чем в поздние сроки (р=0,01). У пациентов с поражением вертебро-базилярного бассейна в остром периоде содержание BDNF снижалось по сравнению с данными пациентов, имеющих повреждение каротидных бассейнов слева и справа, и контролем (р=0,04; р=0,02; р=0,04). В остром периоде NGF снижался при инсульте в вертебро-базилярном бассейне по сравнению с правым каротидным бассейном (р=0,03) и контролем (р<0,001). В восстановительном периоде при поражении вертебро-базилярного бассейна увеличивалась концентрация фракции β-NGF (р=0,02). Уровень NT-3 снижался при любой локализации (р=0,002). В восстановительном периоде у пациентов с болью повышался уровень BDNF по сравнению с группой без боли (р=0,01), в которой он оставался низким и отличался от контроля (р=0,04). У пациентов с болевым синдромом на протяжении всего периода наблюдения сохранялись низкие показатели NGF по сравнению с инсультом без боли и контролем (р<0,001). При боли в остром периоде инсульта снижался уровень NT-3 (р<0,001). Заключение. Выявлены особенности нейротрофинового обмена у пациентов с инсультом в остром и восстановительном периодах, показывающие роль данной группы белков в патогенезе нарушения мозгового кровообращения, их вовлечение в реализацию механизмов физиологической и патологической нейропластичности. Materials and methods. A total of eighty-four patients in the acute period of stroke, 216 subjects in the recovery period, and 32 healthy individuals were examined. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF), nerve growth factor (NGF), nerve growth factor-beta (β-NGF), and neurotrophin-3 (NT-3) levels were determined in the patients’ blood plasma using the method of solid-phase immunoenzyme analysis. Results NT-3 levels decreased in patients throughout the acute and recovery periods of stroke (p=0.003). NGF levels decreased in the recovery period of stroke compared to the acute period, p<0.001. NGF and NT-3 were higher in the acute period than in the late period (p=0.01). BDNF content was decreased in patients with vertebro-basillary basin lesions in the acute period compared with data from patients with left and right carotid basin lesions and controls (p=0.04; p=0.02; p=0.04). In the acute period, NGF was decreased in stroke in the vertebrobasilar basin compared to the right carotid basin (p=0.03) and controls (p<0.001). In the recovery period, the concentration of β-NGF fraction was increased in vertebro-basillary basin lesions (p=0.02). The level of NT-3 decreased at any localisation (p=0.002). In the recovery period, BDNF levels increased in patients with pain compared to the group without pain (p=0.01), in which they remained low and different from controls (p=0.04). NGF levels remained low in pain patients throughout the follow-up period compared to stroke without pain and controls (p<0.001). NT-3 levels were decreased in pain during the acute period of stroke (p<0.001). Conclusion The features of neurotrophin metabolism in patients with stroke were revealed demonstrating the role of this group of proteins in the pathogenesis of cerebral circulatory disorders, and their involvement in the implementation of mechanisms of physiological and pathological neuroplasticity.