Проведено изучение динамики концентраций некоторых молекулярных показателей апоптоза лимфоцитов периферической крови при трихоцефалезе мышей, а также при антигель-минтной монотерапии левамизолом и комплексной иммуномодулирующей и антиоксидантной терапии с ронколейкином и гамавитом в терапевтических дозах для более точного определения механизмов развития иммунопатологии при гельминтозах и определения правильной страте-гии лечения. Концентрацию белка Сaspase-3 и белка Bcl-2 определяли в лизате лимфоцитов ме-тодом иммуноферментного анализа (ELISA) у интактных, инвазированных животных на 3, 7, 10, 14, 17, 21, 28-е сутки, а также на 7, 10, 14, 17, 21, 28-е сутки после проведения терапии у заражен-ных и незараженных животных. Исследование показало, что в условиях развития инвазии на-блюдается индукция апоптоза лимфоцитов, что выражается в значительном увеличении уров-ня про- апоптотического белка Сaspase-3 и снижении уровня анти- апоптотического белка Bcl-2. Таким образом, механизмы поддержания устойчивого равновесия между про- и противо- апоп-тотическими белками, характерные для нормы, нарушаются в процессе развития инвазии в сто-рону усиления процесса апоптоза лимфоцитов. Проведенная монотерапия левамизолом пока-зала сдерживающий эффект на рост показателя Сaspase-3 и на снижение белка Bcl-2 по сравне-нию с зараженными животными, что свидетельствует о свойствах левамизола, как иммуномо-дулятора, сдерживающего апоптоз лимфоцитов. Комплексная терапия, сочетающая левамизол с ронколейкином и гамавитом, показала полное восстановление до нормы концентраций бел-ков Сaspase-3 и Bcl-2, что обусловлено свойствами входящих в их состав активных компонентов.