РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В ПАТОГЕНЕЗЕ НЕРАЗВИВАЮЩЕЙСЯ БЕРЕМЕННОСТИ (обзор литературы). Хамидова Фарида Муиновна https://orcid.org/0000-0001-6084-7025 Одилова Гулноза Махсудовна https://orcid.org/0000-0001-5545-661X Самаркандский государственный медицинский университет. Узбекистан, г. Самарканд, ул. Амира Темура 18, Тел: +998 66 2330841 E-mail: [email removed] https://doi.org/10.5281/zenodo.17629153 АННОТАЦИЯ: В статье представлен обзор современных данных о молекулярно-генетических и морфологических аспектах тромбофилии при неразвивающейся беременности. Рассмотрены основные наследственные мутации, ассоциированные с нарушением гемостаза и повышенным риском репродуктивных потерь, включая полиморфизмы генов F13A1, FGB, ITGB3, F5, F2 и MTHFR. Освещены морфологические изменения в плацентарной ткани, проявляющиеся ишемическими и тромботическими процессами, ведущими к нарушению маточно-плацентарного кровотока. Показана взаимосвязь между генетическими дефектами свертывающей системы и нарушениями микроциркуляции, приводящими к остановке развития беременности. Отмечено значение мультигенных форм тромбофилии и их сочетанного влияния с экзогенными факторами. Подчёркивается необходимость комплексного подхода к диагностике, включающего генетическое тестирование и морфологический анализ плаценты. Предложены направления дальнейших исследований, ориентированные на разработку персонализированных алгоритмов профилактики и ведения беременности у женщин группы высокого риска. Ключевые слова: тромбофилия, неразвивающаяся беременность, генетические полиморфизмы, F13A1, FGB, ITGB3, MTHFR, плацента, морфологические изменения, гемостаз, невынашивание беременности, персонализированная профилактика.