硫縮醛 (酮) 的新形態合成方法與反應
Published in 臺灣大學化學研究所學位論文 • Jan 1, 2007
Authors:
黃立夫
Abstract
本篇論文圍繞在硫縮酮的新合成方法和應用。依以下三大部分作深入的探討。 首先,利用具有強給電子能力的三烷基磷配基,可以有效地活化脂肪族硫縮醛 (酮) 的碳-硫鍵。因此在適當的鎳觸媒存在下,脂肪族硫縮醛 (酮) 在不需要特別的螯合作用下,即可以與一系列的格林那試劑進行烯化反應。藉由改變起始物硫縮醛 (酮) 的取代基,或是使用不同的格林那試劑,我們能利用此烯化反應得到在有機合成上有許多應用的有機矽化合物。 第二部分是有關於碳-碳鍵的形成反應。為了改善以往在合成炔丙基硫縮酮的困難,我們嘗試利用末端炔的炔丙基硫縮酮衍生物,以偶合反應的方式來合成一系列的炔丙基硫縮酮。在研究的過程中,我們發展了一套有效的鈀...
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