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舒尼替尼治疗晚期前列腺癌进展

Published in Zhonghua miniao waike zazhi • Aug 15, 2013
NobleIDNI0P83W76R29S21
Authors:
付伟金
,
黄伟华
,
莫曾南

Abstract

舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)[1-3],具有双重抗肿瘤效应,临床研究已经证实舒尼替尼治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性[4-5].近年国外应用舒尼替尼治疗晚期前列腺癌患者获得初步成功[6-7],现就舒尼替尼在晚期前列腺癌治疗中的进展作一综述.一、舒尼替尼简介及作用机制舒尼替尼一方面抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面抑制多种细胞激酶和受体,包括RAF激酶,血管内皮生长因子受体-1、-2、-3(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3),血小板衍生生长因子受体α及β(PDGFR-α、PDGFR-β),KIT和FLT-3等,阻断肿瘤新生血管的生长...

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