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胎儿染色体异常相关因素分析

Published in Zhonghua yixue yichuanxue zazhi • Oct 10, 2013
NobleIDNI2P37W63R25S01
Authors:
贾婵维
,
兰永连
,
司艳梅

Abstract

目的 通过回顾性分析2000年至2009年9550份羊水细胞染色体核型异常和在各种产前诊断指征发生率以及相关因素,为细胞遗传学产前诊断结果判定提供一定的参考.方法 按常规原位法培养羊水细胞,收获,制片,显带.在油镜下计数20个分裂相,分析4个,为嵌合体时计数100个分裂相,进行染色体核型分析.结果 在9550份产前诊断羊水样本中,母血清学产前筛查高危2824份(29.57%);高龄5610份(58.74%);不良孕产史837份(8.76%);超声检查胎儿异常279例(2.92%).共检出301例染色体异常核型(3.15%).其中非整倍体163例,染色体倒位69例,染色体易位60例,染色体缺失3...

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