视网膜色素变性治疗进展

视网膜色素变性(RP)是一组以光感受器细胞进行性变性为特征,具有高度遗传异质性的致盲眼病,目前尚无有效方法阻止或逆转其进程.近年来随着对RP分子发病机制认识不断深入,RP基因治疗取得了初步成功;针对不同发病环节的抗凋亡、神经保护等多种治疗手段被尝试;而以干细胞为基础的移植治疗和视觉假体植入则为晚期患者带来了希望。