绿豆胰蛋白酶抑制剂片段及其类似物的合成
Published in Science in China Series B-Chemistry Life Sciences & Earth Sciences (in Chinese) • Jan 1, 1994
NobleIDNI9P74W19R32S30
Authors:,,
李一莉
林晓红
崔大敷
Abstract
绿豆胰蛋白酶抑制剂的Lys活性碎片由两条分别含有26及9个氯基酸残基的多肽链通过两对分子间二硫键连接而成. 用DTT还原能拆分两链,其中长链含6个半胱氨酸,在空气中氧化后能恢复25％原Lys碎片活力. 本文报道了此长链的化学合成和二硫键重组. 合成产物的氯基酸组成与文献报道的一致. 但活性明显低于天然产物. 为此对绿豆抑制剂的部分序列重新进行测定,结果表明原P2′位的Lys应为Ile按新测定序列,从长链26肽的N端和C端各去掉两个残基合成一个22肽,此22肽的活性与天然的26肽相当. 此外还合成了此22肽的类似物,其活性中心的Lys残基由Ala取代,产物对胰蛋白酶和弹性蛋白酶都无抑制活力.
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