血管内皮生长因子在特发性肺纤维化中发病机制的研究进展

<正>特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种以肺功能逐渐下降为特征的慢性致死性疾病，正常肺组织沉积过多的细胞外基质（extracellular matrix,ECM）后使肺泡结构被破坏、肺顺应性降低、肺部气体交换中断，最终导致呼吸衰竭和死亡。IPF是最常见的间质性肺炎，好发于50岁以上具有吸烟史的中年男性，其临床症状通常于发病后的第6～7年出现，可表现出隐匿性呼吸困难~([1])。目前IPF患者除肺移植外尚无确切有效的治愈方法。因此，明确发病机制对寻求新的治疗方式有一定的帮助。研究 表明，血 清 中 血 管 内 皮 生 长 因 子 （vasc... View More